Волшебный укол ценой в миллиард тенге поставили Эмиру с диагнозом: спинальная мышечная атрофия. Родители Эмира Сабина Давлеткалиева и Талех Шахмаров рассказали об этом в социальных сетях, передает Tengrinews.kz.
В феврале корреспонденты Tengrinews.kz рассказали о семье Шахмаровых в западном городке Аксай. У их ребенка была спинальная мышечная атрофия. Сообщалось, что нужно до наступления двух лет получить укол "Золгенсмы", чтобы остановить болезнь. Это лекарство стоит миллиард тенге. В конце марта уже закрыли сбор, деньги были собраны с помощью неравнодушных людей.
"Ожидание было долгим, трудным, но, несмотря на все, мы дождались и Эмир стал первым в Казахстане, кто получил генную терапию препаратом Zolgensma. Огромное спасибо всем, кто помогал нам и поддерживал на протяжении всего времени. Спасибо каждому за подаренную возможность. Трудно описать словами, что мы сейчас испытываем. Но мы безумно счастливы и рады этому дню. Желаем всем деткам получить свое долгожданное лечение", - написали они.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Самые важные новости - в нашем Telegram-канале! Подписывайтесь прямо сейчас
Оперативная информация о событиях в стране и мире. Присоединяйтесь к Tengrinews.kz в Aitu!
